Finerenon leidt in vergelijking met placebo tot een significant lagere incidentie van ziekenhuisbezoeken voor verslechtering van hartfalen en cardiovasculaire sterfte bij patiënten met hartfalen en een licht gereduceerde of behouden ejectiefractie.
De studie waaruit dit resultaat naar voren kwam, beschrijven Solomons en collega’s in het New England Journal of Medicine. In dit dubbelblinde onderzoek kregen patiënten met hartfalen en een linksventriculaire ejectiefractie van 40% of meer via randomisatie óf finerenon óf placebo. Finerenon – een niet-steroïdale, selectieve antagonist van de minarolocorticoïdreceptor – werd gegeven in een dosering van 20 of 40 mg 1x daags, afhankelijk van de eGFR. Daarnaast kregen de patiënten de gebruikelijke standaardbehandeling.
