Novavax vraagt voorwaardelijke vergunning aan voor coronavaccin
Het European Medicine Agency (EMA) heeft van fabrikant Novavax een aanvraag ontvangen voor markttoelating van het coronavaccin Nuvaxovid. Een advies hierover wordt binnenkort verwacht.
Nuvaxovid bevat kleine deeltjes van het spike-eiwit van het coronavirus, die zijn nagemaakt in een laboratorium. Daarnaast bevat het vaccin een adjuvans dat de reactie van het immuunsysteem op dit eiwit versterkt. Voor dit vaccin loop sinds 4 februari 2021 een ‘rolling review’ – een doorlopende beoordelingsprocedure – bij het EMA.
