Uitbreiding indicatie baricitinib
Of de Januskinasen-remmer, baricitinib, ook geregistreerde wordt voor gebruik bij COVID-19, wordt door de geneesmiddelencommissie van de EMA, de CHMP, beoordeeld. Deze commissie moet aan het EMA een advies geven of het middel naast reumatoïde artritis en constitutioneel eczeem ook geïndiceerd is bij coronapatiënten die zuurstofbehandeling krijgen en opgenomen zijn in het ziekenhuis. De beoordeling loopt volgens een versnelde procedure om zo snel mogelijk een advies uit te kunnen brengen. Lees hierover in de EMA-nieuwsbrief.
