Lagere dosering baricitinib
Patiënten met een trombose en een hart- of vaatziekte zouden een lagere dosering baricitinib moeten krijgen, is het advies van de veiligheidscommissie van de EMA. Dit geldt ook voor mensen met kanker en is in lijn met het doseeradvies voor andere JAK-remmers, zoals abrocitinib, filgotinib en upadacitinib. Doel hiervan is het risico op ernstige bijwerkingen te verlagen, zoals trombose, een hart- of vaatziekte, kanker en ernstige infecties.
Zie hier meer over de achtergrond van dit advies.
