Ademhalingsproblemen bij COVID-19-behandeling met casirivimab/imdevimab
Na toediening van de combinatie casirivimab/imdevimab zijn ademhalingsproblemen of klachten van benauwdheid gemeld. Deze klachten ontstonden enkele uren na start van de behandeling. Bijwerkingencentrum Lareb ontving hiervan twaalf meldingen.
Casirivimab/imdevimab is onlangs door het EMA goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19 bij patiënten met een verhoogd risico op ernstige progressie van de ziekte en voor de preventie van COVID-19 bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder die tenminste 40 kg wegen en geen extra zuurstof nodig hebben.
Casivirimab en imdevimab zijn twee monoklonale antilichamen die binden aan twee verschillende epitopen van het spike-eiwitreceptorbindingsdomein (RBD) van SARS-CoV-2. Dit voorkomt binding van het RBD aan de humane ACE-2-receptor waardoor het virus de lichaamscellen niet kan binnendringen.
