EMA-goedkeuring voor nieuw antiviraal middel tegen COVID-19
Het coronageneesmiddel Evusheld – een combinatie van de monoklonale antilichamen tixagevimab en cilgavimab – kan worden gebruikt ter preventie van een COVID-19-infectie bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar die minimaal 40 kg wegen. De voordelen zijn groter dan de risico’s, volgens geneesmiddelbeoordelingscomité CHMP van het European Medicines Agency (EMA). Na overname van dit advies door de Europese Commissie kan dit nieuwe coronageneesmiddel de Europese markt betreden.
Volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) kan Evusheld – ontwikkeld door AstraZeneca – een goede behandeloptie zijn bij mensen die niet gevaccineerd kunnen worden. Te denken valt hierbij aan mensen die uit zichzelf niet genoeg antistoffen aanmaken, zoals na een transplantatie of personen met een aangeboren immuundeficiëntie. Ook kan dit nieuwe geneesmiddel een uitkomst zijn bij mensen met een zeer ernstige allergie voor bijvoorbeeld stoffen uit de huidige COVID-19-vaccinaties.
