Remdesivir als eerste geneesmiddel goedgekeurd door EMA
In het Ge-Bu-artikel is berichtgeving tot 18 juni jl. meegenomen. Inmiddels is de virusremmer remdesivir als eerste middel goedgekeurd door de EMA. Wanneer de Europese Commissie dit advies overneemt, mag het middel worden voorgeschreven aan ziekenhuispatiënten met COVID-19 die een longontsteking hebben en extra zuurstof nodig hebben.
Er is nog geen bewijs dat het middel ook werkt bij patiënten met mildere klachten. Voorlopig geldt de goedkeuring voor één jaar, omdat het onderzoek naar remdesivir nog niet is afgerond.
